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本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。可参照规范执行。
1.医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture
service，PIVAS)。肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。
2.医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行。
3.人员基本要求，静脉用药调配中心负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格;负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格;负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格;从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格;与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。
第四，房屋、设施和布局基本要求，总体区域设计布局合理，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施;应设于安静区域。洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米;洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间;辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室;洁净区的洁净标准应符合国家规定，并且经法定检测部门检测合格后，保山静脉配液PIVAS中心才能使用。
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